H&W Helikobakteeri Pikatesti
Jos tuotteen toimitusaika on tukusta 1-5 arkipäivää, tilaamme tuotteen ja lähetämme sen muun tilauksen yhteydessä. Jos toimitusaika on tukusta yli 5 arkipäivää, olemme sinuun yhteydessä tarkemmasta ajankohdasta.
- Tilaustuote (ei heti varastossa)
- Varasto täydennys matkalla
Luotettava testi Helikobakteeri (H. pylori) -antigeenin määrittämiseen ulostenäytteestä. Tee testi jos sinulla on toistuvia vatsan tai suoliston ongelmia.
- Itsesuoritettavaan testauksen ja in vitro -diagnostiseen käyttöön
- CE-merkitty (0123)
- Kokonaistarkkuus: 97,8%
Helikobakteeri (H. pylori) -antigeenin kvalitatiivinen määrittäminen ihmisen ulostenäytteestä.
H. pylori on pieni, spiraalinmuotoinen bakteeri, joka voi elää mahalaukun ja suolen pinnalla. Helikobakteeri pikatesti havaitsee spesifisesti H. pylori -antigeenejä ulosteessa ja osoittaa bakteerin esiintymisen.
H. pylori -infektio aiheuttaa mahatulehduksen (gastriitin) joka voi johtaa pohjukaissuoli- tai mahahaavan kehittymiseen. H. pylori -infektio myös lisää mahasyövän vaaraa. Tutkimukset osoittavat, että yli 90% potilaista, joilla on pohjukaissuolihaava, ja 80% potilaista, joilla on mahahaava, ovat saaneet H. pylori -infektion. Ulosteen antigeenimääritys kasvattaa suosiotaan H. pylori -infektioiden diagnosoinnissa ja hoidon tehokkuuden seurannassa.
Värillinen testiviiva (positiivinen tulos) osoittaa että ulosteessasi on H. pylori -bakteereja ja sinun kannattaa ottaa yhteyttä lääkäriin. Jos tulos on negatiivinen, H. pylori -antigeeniä ei voitu havaita. Jos oireet kuitenkin jatkuvat, on suositeltavaa keskustella lääkärin kanssa.
Helikobakteeri pikatestin kliininen suorituskyky: Herkkyys: 97,6%; Spesifisyys: 97,9% (kokonaistarkkuus: 97,8%)
Tuotenumero (VNR) | 9523035 |
Markkinoija | H&W Biotech Oy |
- Testikasetti
- Puskuriliuosta sisältävä näytteenottoputki
- Käyttöohje
- Ulosteenkeräyspaperi
Ett pålitligt test för bestämning av Helicobacter pylori (H. pylori) -antigen i avföringsprov. Gör testet om du har upprepade mag- och tarmproblem.
- För självtestning och in vitro diagnostik
- CE-märkt (0123)
- Total noggrannhet: 97,8%
Ämnat för kvalitativ detektion av Innehåll:
- Testkassett
- Provuppsamlingsrör med extraktionsbuffert
- Bipacksedel
- Uppsamlingspapper för avföring