Kaliumklorid Sandoz 750 mg Depottabl
- Varastossa valmiina toimitettavaksi
- Varasto täydennys matkalla
Kaliumklorid Sandoz 750 mg Depottabletti sisältää kaliumia, joka on tärkeä osa kehon aineenvaihduntaa. Se on tarkoitettu aikuisten kaliumvajeen hoitoon ja ennaltaehkäisevästi käytettyjen nesteenpoistolääkkeiden yhteydessä. Tabletin erityispiirre on hidas kaliumin vapautuminen ohutsuolessa.
- Vaikuttava aine: Kaliumkloridi, joka on tarpeellinen kehon toiminnalle.
- Käyttöaiheet: Veren kaliumvajeen hoito ja ennaltaehkäisevä käyttö nesteenpoistolääkkeiden kanssa.
- Annostusmuoto: Depottabletti, joka vapauttaa kaliumia hitaasti.
Lue tarkemmat tuotetiedot alta.
- Ei lasten ulottuville tai näkyville
Tavanomainen annos ennaltaehkäisevästi on yleensä 1-2 tablettia 2-3 kertaa vuorokaudessa Tarkista ohjeet lääkäriltä, apteekista tai sairaanhoitajalta, jos olet epävarma Kaliumvajeen hoidossa annos määräytyy kaliumpitoisuutesi perusteella. Tavallisesti annos on 2 tablettia 2-3 kertaa vuorokaudessa, kunnes seerumin kaliumpitoisuus on kohonnut. Tämän jälkeen 1-2 tablettia kahdesti vuorokaudessa on riittävä annos Kaliumklorid Sandozia ei saa käyttää lasten eikä alle 18-vuotiaiden nuorten hoitoon Tabletit niellään kokonaisina vähintään yhden vesilasillisen kanssa Älä ota tabletteja makuuasennossa tai juuri nukkumaan mennessä
kaliumkloridi
Lopeta hoito, jos sinulla esiintyy pahoinvointia, oksentelua tai epämukavia tuntemuksia vatsassa Ylä- ja alaruoansulatuskanavan ahtaumia, vaurioita, haavaumia, verenvuotoa tai repeämiä voi esiintyä, etenkin jos Kaliumklorid Sandoz otetaan liian pienen vesimäärän kanssa tai jos suolen toiminta on hidastunut Jos sinulla on muita sairauksia tai yliherkkyyksiä tai jos käytät muita lääkkeitä, varmista lääkkeen sopivuus pakkausselosteesta, apteekista tai lääkäriltäsi
Kaliumklorid Sandozia voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana, jos lääkäri katsoo sen olevan tarpeen Katso tarkemmat ohjeet pakkausselosteesta
Tällä valmisteella ei ole todettuja yleisiä haittavaikutuksia Katso tarkemmat tiedot mahdollisista haittavaikutuksista pakkausselosteesta
SANDOZ
| Lääkeaine ja vahvuus | |
| Lääkemuoto | depottabl |
| Tuotenumero (VNR) | 483055 |
| Myyntiluvan haltija | Sandoz A/S |
| Markkinoija | Sandoz/Novartis Finland Oy |